近日，輝瑞公告稱FDA已授予抗癌藥Xalkori（克唑替尼膠囊）突破性藥物資格。數(shù)據(jù)顯示，客觀緩解率（ORR）為72%（95%CI:58-84%），3例完全緩解，33例部分緩解，中位緩解持續(xù)時間17.6個月，中位無進展生存期19.2個月。該研究表明，Xalkori對于ROS1重排的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）具有顯著的抗腫瘤作用。

    輝瑞（Pfizer）近日宣布，F(xiàn)DA已授予抗癌藥Xalkori（crizotinib，克唑替尼）突破性藥物資格，用于ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的潛在治療。ROS1陽性NSCLC約占所有NSCLC病例的1%左右，代表著NSCLC中一個特定的分子亞型。目前，Xalkori已獲FDA批準用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療。

    FDA授予Xalkori突破性藥物資格，是基于一項全球I期研究（Study1001）擴展隊列的分析數(shù)據(jù)。該隊列共納入50例證實為ROS1重排的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，研究中對患者采用標準方案的口服劑量Xalkori（250mg，2次/天）治療，評估藥物的安全性、藥代動力學和治療應答，同時利用第二代測序技術(shù)及RT-PCR確定ROS1融合伴侶基因。

    數(shù)據(jù)顯示，客觀緩解率（ORR）為72%（95%CI:58-84%），3例完全緩解，33例部分緩解，中位緩解持續(xù)時間17.6個月，中位無進展生存期19.2個月。在所檢測的30例腫瘤標本中，研究人員發(fā)現(xiàn)了7個ROS1的融合伴侶：5個已知，2個為新發(fā)現(xiàn)。ROS1重排類型與Xalkori臨床應答之間未觀察到相關(guān)性，Xalkori安全性與ALK重排NSCLC患者中相似。完整數(shù)據(jù)已發(fā)表于2014年11月20日的《新英格蘭醫(yī)學雜志》（NEJM）。

    該研究表明，Xalkori對于ROS1重排的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）具有顯著的抗腫瘤作用。ROS1重排為Xalkori提供了第二個有效治療的患者亞群。

    ROS1原癌基因受體酪氨酸激酶（ROS1）編碼基因染色體重排定義了一種不同的非小細胞肺癌(NSCLC)分子亞型，可能對ROS1激酶抑制劑治療敏感。

    Xalkoi（crizotinib，克唑替尼）是一種靶向間變淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1和MET的小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），于2011年獲FDA批準用于ALK陽性轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。該藥的上市，極大地改變了ALK陽性晚期NSCLC的臨床治療。